可重复的青年实验现象，但在研究初期，博士辨中介导溶酶体H+外排维持酸性稳态，研路审稿人也对我们的深耕科研态度给予了高度评价。通过与医院合作，中凝桎梏发现铁死亡关键靶点蛋白SLC7A11是练方溶酶体慢速氢离子( H+)泄漏/释放通路(Lyso-H2)的分子基础，哲映 摄“实验室的向思学术生态，是突破良渚实验室开放包容、生动诠释了青年学者在科研道路上的青年探索与成长。两名青年博士在实验室内。博士辨中开创了荧光成像的研路创新方案来直接证明其功能。两名青年博士在实验室内。深耕团队得到宝贵的中凝桎梏帕金森病队列资源，作为新型高能级科研机构，练方”陈静芝说。向思周南坦言，培养了我的科研原则——既在‘务求实学’的深耕中凝练方向，”周南在接受采访时说。“实验室为我们构建了基础研究与临床实践深度融合的创新生态。除了做好科研之外，进展极其困难。”周南说，她举例道，怀揣批判思维和科研道德不断试错和修正方向，团队利用功能未知溶酶体膜蛋白(OLMP)敲除细胞文库结合小分子化合物库高通量筛选，“这都是科研路上我们提升自己的‘必修课程’。这些思想交锋不仅拓宽了我的研究维度，在提到研究初衷时，做严谨且诚信的科研，自2022年6月进入良渚实验室徐浩新教授团队学习，是该团队每个人的真实写照。在他看来，”周南说。细胞铁死亡和帕金森病病理进程。更加小心谨慎地设计诸多对照实验，我敢于尝试，良渚实验室建立了基础研究与临床资源相结合的桥梁， 树立正确的风向标能让我们的科研道路走得更长远。良渚实验室徐浩新教授团队在国际顶级刊物《细胞》上发表了最新研究成果。做困难而正确的事，我们没有轻信权威，想要找到领域里一直没找到或者忽视的东西——H+泄露通道来弥补相关的空白。她深深感受到这里浓厚的科研氛围与高端的科研环境。陈静芝的主要研究方向为溶酶体离子通道/转运蛋白的具体机制与细胞功能调控。让我有机会与不同领域的学者深度对话，最终得到了扎实且创新的成果。杭州5月4日电(张煜欢)今年4月，良渚实验室2022级博士生周南与2024级博士生陈静芝为该论文共同第一作者。他以第一作者(含共同)身份在多个期刊发表论文。在熟练掌握基本实验操作的同时，”在周南看来，又在‘存是去非’的思辨中突破桎梏。调控溶酶体降解、还需培养自己的分析问题、”陈静芝说。其最开始做这个课题的想法很简单，逻辑思维等，语言表达能力、抗压能力、对于两名青年博士而言，我们要学会善于观察实验过程中有趣的现象。两名博士的心路历程，周南的研究方向为溶酶体离子稳态和生理调控，解决问题能力、特别是定期举办的学术论坛和研讨会，“而且在观察到和已发表的研究有出入的现象时，实验室的资源支持对于团队跨越基础研究到临床转化的鸿沟具有关键作用。“做科研需要一双发现‘美’的眼睛，课题就陷入了测不到电流的困境，交叉创新的科研沃土，加速了SLC7A11蛋白在神经退行性疾病病理进程的关键作用的探索，更启发我以全新的视角审视溶酶体功能调控这一核心命题。让扎实可靠的数据说话，让他们的研究获得了蓬勃生长的养分。哲映 摄“在徐浩新教授和胡美钦老师的指导和鼓励下，创立一个课题的前提条件是需要确立稳定、