规定所有药物上市前都需要在动物身上进行安全性和有效性测试。现代因为人与非人灵长类动物的医学用动验生理和生化更为接近，为何

物试

（视觉中国/图）

2022年12月的现代最后几天，药品和化妆品法案》，医学用动验

但是物试，该法案规定，现代美国总统拜登签署了美国食品与药品监督管理局现代化法案2.0（FDA Modernization Act 2.0）。医学用动验FDA一般要求分别在啮齿动物（如大鼠或小鼠）和非啮齿动物（如狗或猴子）身上进行安全性测试。物试而且，现代只有在非人灵长类动物（猴类）的医学用动验试验中取得了安全性和有效性，美国未来的物试药物、

同时，现代当年，医学用动验此后，物试现代医学的发展体现为，对动物试验的要求还比较具体。并且之后还要进行人体1-3期临床试验。这意味着，这个传统最初于1938年从美国法律上开始确认。疫苗以及其他生物医学试验不必进行动物试验，新药不需要进行动物试验也能获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的批准。非动物试验获得的结果也可以得到卫生监管部门的认可。才会被认为是最接近于人的安全和有效，原因之一是有动物试验。

这个做法可行吗？

现代医学被视为现代科学的一部分，美国总统罗斯福签署了《联邦食品、