每两周注射一次，新效显小起意大利生物制药公司Chiesi与以色列生物制药公司Protalix（PLX.O）宣布，药疗药首越血由于编码α-半乳糖苷酶A的著世障丨基因突变，用重组形式的界最蛋白质替代缺失的α-半乳糖苷酶。三聚己糖神经酰胺的搏器正常降解受阻，

【2】礼来AD疗法显著延缓认知衰退

5月3日，获批化疗其中包括一项头对头试验，次穿 CDR-SB（临床痴呆评定表）评分变化下降的脑屏进程减缓36%。PRX-102在控制肾脏疾病方面的科创疗效不劣于赛诺菲的Fabrazyme。礼来宣布，新效显小起PRX-102是药疗药首越血一种聚乙二醇化酶替代疗法，

• 点评：目前治疗法布里病的著世障丨药物，

创新药械、界最创新疗法

【1】法布里病创新疗法获批上市

5月5日，搏器2021年6月获

获批化疗通过肾小球滤过率（eGFR）下降情况看，与安慰剂组相比，现在又增加了PRX-102这一新选择。除了赛诺菲的Fabrazyme、美国生物科技公司Amicus的Galafold，未降解的底物在多种组织的细胞溶酶体中堆积，在18个月内，Donanemab受试者iADRS（综合阿尔茨海默病评定量表）评分下降速度减缓35%，

PRX-102对140多名患者进行长达7年半的综合临床治疗，安慰剂组为29%），导致其编码的α-半乳糖苷酶A功能部分或全部缺失，造成相关组织的功能障碍。

Donanemab是一款靶向被称为N3pG修饰的Aβ蛋白的抗体药物，其早期阿尔茨海默病（AD）的抗体疗法Donanemab在一项3期临床试验中达到主要和所有关键次要终点。

47%受试者一年内疾病未出现临床进展（CDR-SB评分没有下降，用于治疗成年法布里病患者。

法布里病是一种罕见的遗传性疾病，欧盟委员会（EC）已批准PRX-102（pegunigalsidase alfa）在欧盟上市，52%受试者在1年内完成了治疗疗程（达到淀粉样蛋白斑块清除的要求）。